Resumen:
Se desarrolló una metodología sintética para la conversión directa de α-bromoarilcetonas 1 a derivados de ácido benzoico 3 vía bromuro de fenacil piridonio 2. La escisión eficiente del enlace C(CO)-C(alquil) fue promovido por un sistema NaOH/H2O (Esquema 1). La ausencia de catalizadores metálicos, el uso
de bajas temperaturas, así como la ausencia de transposiciones de las especies intermedias se destacan en este trabajo. Los rendimientos de reacción varían de buenos a excelentes.