Resumen:
La ketamina es un anestésico intravenoso, que ha sido utilizado a dosis bajas para el manejo del dolor crónico, el tratamiento de la depresión, demencia y crisis convulsivas refractarias entre otras patologías. La vía oral, es la vía de administración preferida por los clínicos, para el empleo de dosis subanestésicas. Sin embargo no existe una presentación comercial disponible para el uso oral de ketamina. El objetivo del presente trabajo fue la síntesis y caracterización fisicoquímica de un sistema polimérico de gelatina tipo B, para liberación controlada de ketamina oral, así como el análisis de su cinética de liberación, en un modelo in vitro. Se logró sintetizar un potencial excipiente para la administración oral de 50mg ketamina, utilizando un polímero de gelatina tipo B entrecruzado con glutaraldehído. Las características de su cinética de liberación de primer orden en un modelo in vitro, mostraron que el sistema puede ser una opción viable y reproducible para ser utilizado como un sistema de liberación controlada de ketamina oral, al liberar en promedio 50% del fármaco en 40 min. Aunque el potencial sistema de liberación controlada de ketamina vía oral diseñado, es reproducible y factible para su producción en serie, requiere de su estudio en modelos biológicos para ser utilizado en el campo clínico.